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Nous écoutons beaucoup immédiatement des pros et contra de médicaments d'ordonnance génériques. les marchés sont inondés avec ces médicaments et les organisations de nom de marque de nom avertissent que les clients du fait d'employer appellent seulement le nom de marque. La réalité de l'édition est que la plupart des marques génériques sur les marchés américains sont aussi excellentes sinon même que leurs homologues de marque de nom. pour les visiteurs pour réaliser il est le meilleur pour commencer avec le defenition de ce qui est un médicament générique. Un médicament générique est identique, ou bioequivalent à un fabricant identifient le médicament dans la sorte de dosage, la sécurité, le pouvoir, la route d'administration, bonne qualité, caractéristiques de fonctionnalité et utilisation signifiée. Bien que les médications génériques soient identiques chimiquement à leurs homologues de marque, ils sont généralement vendus pour de façon significative beaucoup moins par rapport aux sortes de marque. Dans la conformité à l'Endroit de budget de Dépense du Congrès de travail, les médications génériques sauvent des acheteurs américains un $eight rapproché à $10 milliards par année civile sur le stade de pharmacies de détail. Pour les médicaments cialis à être commercialisés dans les pharmacies un et les détaillants dans l'U.S.A, les compagnies de Médicament doivent soumettre une nouvelle application de médicament abrégée (ANDA) pour l'approbation à la place du marché un article générique. leur sont l'endroit de directives juridique dans l'endroit pour la défense d'acheteurs ultimes, on est L'acte d'Écoutille-Waxman de 1984, qui a rendu ANDAs possible en acceptant un compromis dans le secteur de médicament. à cause à cette législation les compagnies de médicament Génériques ont gagné le meilleur accès à la place de marché pour les médicaments d'ordonnance et les sociétés d'innovateur ont gagné la restauration de vie quotidienne brevetée de leurs marchandises perdues partout dans le processus d'approbation de FDA. De nouveaux médicaments, comme d'autres nouveaux articles, sont conçus sous la sécurité brevetée. Le brevet protège l'investissement dans la recherche du médicament et l'amélioration en fournissant les affaires qui le développent l'approprié pour être la seule organisation qui vend le médicament même si le brevet est même maintenant dans le résultat. Quand les brevets l'intervalle convenable d'exclusivité expire, les fournisseurs admettent qu'une application à l'administration de Médicament fédérale pour commercialiser des variations génériques d'une marque spécifique identifie le médicament. La méthode d'ANDA n'exige pas au sponsor de médicament de répéter l'animal cher et la recherche scientifique sur les éléments ou les formes de dosage déjà acceptées pour la sécurité fondamentale et l'utilité quand la marque s'identifie le médicament a été accepté. Cela s'applique seulement aux médicaments 1ers commercialisé après 1962. Les experts de santé et les clients doivent s'assurer que le modèle générique sur le shelvs à leur coin storesare FDA autorisé. ce sera décrit sur le récipient dans lequel le médicament est. Une fois eux les clients voient le Médicament fédéral le sceau d'Administratiions sur la boîte ils peuvent être assurés qu'iut est des médicaments génériques acceptés d'un FDA et qu'il a satisfait les mêmes exigences rigides que le médicament de nom de marque identifier. Pour un générique pour obtenir l'approbation FDA, un médicament générique a besoin de to:a) incluent les mêmes ingrédients actifs que le médicament d'innovateur (les éléments inactifs pourraient différer) b) être identique dans powe =!=
